Publicada em 10 de setembro de 2024
Inscrições abertas até 24 de outubro de 2024
Lagoa da Prata – MG
Efetivo
Presencial
Vaga também para PcD
Contents
Descrição da vaga
Oferecemos 1 oportunidade como Analista Garantia Qualidade Sr na área de Documentação.
Prazo para realização do cadastro na plataforma até: 24 de outubro de 2024.
DESCRIÇÃO DA VAGA:
Realizar auditorias internas e externas dos processos ligados a BPF. Revisar procedimentos operacionais. Responsável pela garantia e manutenção da integridade de dados relativo a documentação da Garantia da Qualidade. Atuar na análise de risco de dados e informações da área. Elaborar instruções de trabalho e participar na aplicação de medidas corretivas de não conformidades, para garantir a aplicação dos padrões da Organização e as boas práticas de fabricação (BPF). Compreender os impactos das diferentes soluções, balanceando entre as necessidades do negócio, demandas dos clientes e impactos a organização.
Responsabilidades e atribuições
Como Analista Garantia Qualidade, seus desafios serão:
- Participar da elaboração e revisão de documentos, visando atender às boas práticas de documentação do sistema da qualidade farmacêutico, e ministrar treinamento;
- Executar e conduzir auditorias Internas das áreas com impacto em boas práticas de fabricação, boas práticas de laboratório e boas práticas de armazenagem e distribuição para verificar a aderência das atividades realizadas em relação às legislações vigentes nacionais e internacionais aplicáveis;
- Elaborar documentações referentes ao processo de auditorias interna e externa (agendas, relatórios e planos de ação);
- Acompanhar inspeções regulatórias nacionais e internacionais e de terceiros;
- Gerenciar a documentação de qualificação de fornecedores e terceiros;
- Elaborar cronograma de qualificação e requalificação de fornecedores;
- Elaborar roteiros de qualificação de fornecedores;
- Monitorar o desempenho dos fornecedores na rotina da empresa;
- Conduzir processo de qualificação de fabricantes, fornecedores, transportadoras e serviços de terceiros e realizar auditorias;
- Monitorar a execução das ações decorrentes de auditorias da qualidade junto às áreas.
Requisitos e qualificações
Requisitos necessários:
- Escolaridade: Superior completo em Farmácia, Química ou afins.
- Inglês: Intermediário Fluente (com capacidade para desenvolver comunicação oral e escrita).
Experiência:
- Mínima de dois anos.
Conhecimentos:
- Rotinas de garantia de qualidade aplicável a fabricação de medicamentos;
- Tratamento de não conformidades e implementação de melhoria contínua de processo;
- Qualificação de fornecedores;
- Auditoria interna;
- Gestão de CAPA (Ações Preventivas e Corretivas).
Desejável:
- Pós-graduação em áreas afins.
Informações adicionais
- Local de trabalho: Pharlab Matriz – Presencial, com flexibilidade para modelo híbrido conforme a necessidade.
- Horário: Administrativo.
- Modelo de contratação: CLT.
Etapas do processo
- Etapa: Cadastro
- Etapa: Triagem
- Etapa: Entrevista com o RH
- Etapa: Entrevista Técnica
- Etapa: Alinhamento Remuneração e Benefícios
- Etapa: Dados pré-contratação
- Etapa: Contratação
QUEM SOMOS
Pharlab Indústria Farmacêutica | Fundada em 2000
Indústria Farmacêutica mineira, atuante no segmento de genéricos, equivalentes e isentos de prescrição há mais de 20 anos.
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Somos uma empresa em constante evolução, que valoriza o talento, a criatividade e a diversidade dos nossos colaboradores. Na Pharlab desenvolvemos nossos times a irem sempre além, através de um ambiente dinâmico, desafiador e que promove o desenvolvimento de habilidades.
Contamos com a experiência de uma multinacional francesa, permitindo nosso crescimento aos moldes internacionais. Além disso, fazemos parte da divisão de genéricos Servier juntamente com as empresas: Biogaran (França), Egis (Hungria) e Swipha (Nigéria). Saiba mais clicando aqui.
